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第2题
药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集ADR，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告，新的、严重的ADR应当在（)内报告。其中死亡病例立即报告;其他药ADR在30日内报告
A.15日
B.10日
C.30日
D.60日
第4题
世界卫生组织对药品不良反应监测标准是()
A.每百万人口报告表数100—200份
B.每百万人口报告表数200—400份
C.每百万人口报告表数400—600份
D.每百万人口报告表数500份以上
第8题
药品经营企业开展ADR工作应()
A.建立药品不良反应报告和监测管理制度
B.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员
C.承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
D.设立专门机构并配备专职人员
第9题
在填写死因报告时，填报内容为“Ⅰ(a)心力衰竭;(b)冠心病和风湿性心脏病”，应改为()
A.Ⅰ(a)心力衰竭
B.Ⅰ(a)冠心病和风湿性心脏病
C.Ⅰ(a)心力衰竭;(b)风湿性心脏病
D.Ⅰ(a)冠心病和风湿性心脏病;(b)心力衰竭
第10题
药学工作者应该为临床提供良好的药学服务，其中不包括()。
A.组织学术活动，出版药物介绍刊物，普及抗菌药物知识，提供咨询服务
B.主动深入病房，针对使用抗菌药的病例，协助临床医生正确选用抗菌药，合理制定用药方案，及时发现不良反应
C.建立抗菌药不良反应报告制度，建立必要的血药浓度监测手段，提供药物
D.剂量测算查阅网络服务
E.为鼓励临床医生合理用药，应给予医生适当的“药品回扣”
第11题
MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染病例报告正确的是:（)
A.散发病例,24小时内填MDRO(多重耐药菌感染)病人个案管理记录表上报院感科
B.3例或以上(感染病例在流行病学上如时间、空间和病人间有相关性)，立即电话通知院感科
C.确定为医院感染者，医生必须24小时内在信息系统填报《医院感染病例报告卡》
D.临床微生物实验室发现应及时电话报告医院感染管理科
