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[单选题]
每批药品应当有批记录，包括（）、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录
A.物料领用记录
B.人员培训记录
C.设备维修保养记录
D.批生产记录
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A.企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
B.每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。
C.发运记录内容应当包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
D.产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
