关于药物体内分布特点叙述正确的是()
A.在体内的分布是均匀的
B.吸收的程度决定药效强度
C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关
E.分布是不可逆过程
C、从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
解析:药物在体内各组织分布的速度和程度主要取决于组织器官的血流速度和药物与组织器官的亲和力
A.在体内的分布是均匀的
B.吸收的程度决定药效强度
C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关
E.分布是不可逆过程
C、从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
解析:药物在体内各组织分布的速度和程度主要取决于组织器官的血流速度和药物与组织器官的亲和力
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
A.是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科
B.是研究药物与机体间相互作用
C.是研究药物的加工处理
D.是研究药物从体内消除动态变化的科学
A.某一药物它是一个恒值,不受疾病的影响
B.体内总药量(X0)与零时血药浓度的比值
C.它是一个计算值,代表药物在机体内分布真实容积
D.其值越小,代表药物集中分布到某一组织中
E.其值越小,代表药物在机体内分布广泛
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律
C.药物如何在体内如何代谢
D.药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
A.—般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
关于新生儿用药特点叙述正确的是()。
A.新生儿的药物吸收较成人快
B.新生儿的药物半衰期短
C.药物在新生儿脑脊液中分布较少
D.新生儿体表面积与体重之比较成人大
E.新生儿局部用药透支吸收较成人少
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
A.体内分布较广,一般从肾排泄
B.对各种b内酰胺酶高度稳定
C.对G-菌作用不如第一、二代G+菌作用不如第一、二代
D.对铜绿假单胞菌作用很强
E.基本无肾毒性
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积具有生理学意义