体内药物与血浆蛋白质结合的特点叙述不正确的是()
A.此种结合是可逆
B.能增加药物消除速度
C.是药物在血浆中的一种贮存形式
D.减少药物的毒副作用
E.减少药物表观分布容积
B、能增加药物消除速度
A.此种结合是可逆
B.能增加药物消除速度
C.是药物在血浆中的一种贮存形式
D.减少药物的毒副作用
E.减少药物表观分布容积
B、能增加药物消除速度
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B、药物的疗效取决于其游离型浓度
C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大
D、蛋白结合可作为药物贮库
E、蛋白结合有置换现象
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
A.药物在靶细胞或组织中的浓度变
B.药物在血液中的浓度变化
C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.阿司匹林可逆地抑制血小板内环氧化酶-1,防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
B.替格瑞洛无需经肝脏代谢激活即可直接起效,其特点为起效快
C.氯吡格雷的活性代谢产物可与P2Y12受体不可逆结合,从而发挥抗血小板聚集作用
D.替格瑞洛与P2Y12受体可逆性结合,阻断血小板活化
E.阿司匹林不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1
A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变
B.血浆蛋白含量下降
C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高
D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点
E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降