药物的体内过程是指()
A.药物在靶细胞或组织中的浓度变
B.药物在血液中的浓度变化
C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
A.药物在靶细胞或组织中的浓度变
B.药物在血液中的浓度变化
C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积
B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大
C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大
D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样
E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
A.以上全正确
B.治疗方案应结合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订
C.按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药
D.诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物
E.尽早查明感染病原菌,根据病原菌种类及细菌药物
A.诊断为细菌、真菌、支原体、衣原体、病毒等感染者方有指征应用抗菌药物
B.尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物
C.按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药
D.综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案
A.吸收、分布、代谢及排泄的过程
B.生物转化
C.吸收,代谢
D.代谢与排泄
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内产生的效应