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[单选题]

临床实验研究病历内容包括__等()

A.受试者外院就诊病历

B.该实验研究者信息

C.知情同意书,既往,病史用药的时间方法,药品的发放和回收记录及相应随访记录

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C、知情同意书,既往,病史用药的时间方法,药品的发放和回收记录及相应随访记录

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第1题
患者的知情同意权包括下列内容,除了:()

A.有权了解自己所患的疾病,包括检查、诊断、治疗、处理和预后情况,并有权要求医师作出通俗易懂的解释

B.有权知道为其提供医疗服务人员的身份、年龄和专业地位

C.有权知道处方的内容,出院时有权索要处方的副本

D.有权复印或复制门诊病历、住院志等病历资料

E.有权检查医疗费用的去向,并要求院方逐项作出解释。

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第2题
申办者可委托合同研究组织执行临床实验中某些工作和任务。()
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第3题
下列属于描述性研究的是:( )

A.现况调查

B.病例对照研究

C.队列研究

D.临床实验

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第4题
多中心临床实验实行筹划中应考虑在实验中期组织召开研究会议。()
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第5题
急诊危重患者入院时,由医务人员护送,确保运送安全;出示患者在急诊就诊的病历;认真与病房护士交接,内容包括患者一般情况、病情、皮肤、用药、检査化验结果等,与病房护士双人核对患者身份,交接清晰、确认无误后方可离开()
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第6题
论文摘要一般包括研究背景/目的、研究内容/对象、研究方法、研究结果等内容。()
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第7题
《药物临床实验管理规范》合用人体生物运用度和生物等效性研究。()
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第8题
学术论文摘要一般包括研究目的、研究对象、()等内容。

A.研究方法

B.研究结果

C.所得结论

D.结论的适用范围

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第9题
现代化学的研究内容包括()结构化学等分支。

A.无机化学

B.有机化学

C.分析化学

D.物理化学

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第10题
GMP是指()。

A.良好药品实验研究规范

B.良好药品生产规范

C.良好药品供应规范

D.良好药品临床实验规范

E.分析质量管理

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第11题
药品生产企业GMP规范的含义是()。

A.良好药品实验研究规范

B.良好药品生产规范

C.良好药品临床实验规范

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