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[单选题]
以下关于初治感染者治疗的描述中，不正确的是()
A.ART启动前进行基因型耐药检测
B.等耐药性检测结果出来后，启动ART治疗
C.在耐药性检测结果出来前，选择耐药屏障高的治疗方案尽早启动ART
D.低CD4水平患者耐药风险高，应选择耐药屏障高的ART方案
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A.ART启动前进行基因型耐药检测
B.等耐药性检测结果出来后，启动ART治疗
C.在耐药性检测结果出来前，选择耐药屏障高的治疗方案尽早启动ART
D.低CD4水平患者耐药风险高，应选择耐药屏障高的ART方案
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A.HIV属于逆转录病毒科慢病毒属，以HIV-1最为常见，HIV主要侵犯树突状细胞、CD4+T淋巴细胞等免疫细胞，可储存于多个人体器官中，造成免疫系统紊乱
B.HIV感染主要分为急性期、慢性期和AIDS期三个阶段，HIV感染者接受ART治疗可避免进展至AIDS期
C.15–64/65岁的青年和成年人都应筛查HIV；孕妇以及高危人群，如MS
D.性伴侣HIV阳性者、静脉药瘾者等，应加大筛查HIV的频率。通过HIV抗体检测、HIV核酸检测以及p24抗原检测结果可判断HIV感染状态
E.以上均正确
A.第六次全国幽门螺杆菌感染处理共识不建议“在Hp感染者的初次治疗中常规使用基于药物敏感性检测指导的个体化方案”
B.使用以第一代PPI为基础的Hp根除方案时，与PM或IM基因型患者相比，EM基因型患者的Hp根除率更低
C.日本研究发现，伏诺拉生+阿莫西林+克拉霉素三联方案比雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素三联方案更具成本效果比
D.IL-1B-511基因多态性与Hp根除率无关
A.对于初诊初治患者，一次性有限样本检测多个必检基因及位点，是临床刚需
B.对于多线治疗耐药患者，耐药机制错综复杂，快速全面确定患者耐药原因是临床刚需
C.一次性检测多个基因多个位点，为免疫治疗方案提供了更精准的biomarker
D.权威指南连续多年多版本强烈推荐临床样本需进行多基因平行检测，已成为临床检测必然趋势
A.对于临床诊断为细菌性感染的患者，在未获知细菌培养及药敏结果前，禁止给予抗菌药物经验性治疗
B.尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物
C.在开始抗菌治疗前，及时留取相应合格标本送病原学检测，以尽早明确病原菌和药敏结果，并据此调整抗菌药物治疗方案
D.病毒性感染者无应用抗菌药物指征
E.综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定治疗方案，包括选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等
A.若漏服发生在超过常规服药时间12小时，应在下次常规服药时间服用加倍剂量
B.若漏服发生在常规服药时间的12小时，应立即补服一次，服用下一次剂量时也按照常规服药时间
C.开始给予单次负荷量300mg，之后75mg，每日1次连续服药
D.对于氯吡格雷抗血小板作用不足者，可采用代谢酶基因型检测
E.是否有出血现象是治疗过程中需要重点关注的
A.感染者身体内病毒含量检测不出时也具有传染性
B.血浆病毒含量越高，艾滋病传染性越强
C.早治疗可显著减少夫妻间艾滋病传播
D.至少每年监测一次病毒载量，可使个体受益远远超过耐药株传播的风险
E.儿童感染HIV,无论WHO临床分期或CD4水平，全部治疗
A.医疗机构应根据微生物标本检测结果合理选用抗菌药物
B.接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%
C.接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于60%
D.医疗机构应开展细菌耐药监测工作，发布细菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制
A.出现药物不良反应，可以单一换药
B.经过耐药检测证实，可以更换具有耐药性的单一药物
C.对治疗失败者，可以更换一种药物
D.某些情况下，需要继续原方案治疗
