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[多选题]

NGS对于肿瘤基因检测的必要性包括哪些()

A.对于初诊初治患者,一次性有限样本检测多个必检基因及位点,是临床刚需

B.对于多线治疗耐药患者,耐药机制错综复杂,快速全面确定患者耐药原因是临床刚需

C.一次性检测多个基因多个位点,为免疫治疗方案提供了更精准的biomarker

D.权威指南连续多年多版本强烈推荐临床样本需进行多基因平行检测,已成为临床检测必然趋势

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ABCD

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第1题
NGS的临床应用范围包括()

A.胎儿无创产前唐氏综合征DNA筛查

B.遗传病基因检测领域

C.肿瘤个体化治疗

D.病原微生物鉴定与监测

E.以上均是

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第2题
BRCA 检测为什么需要进行NGS()

A.BRCA1/2的外显子较多

B.包括BRCA1/2两个基因

C.无热点突变

D.NGS技术属于检测的潮流

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第3题
NGS可以检测的突变类型()

A.SNP

B.INDEL

C.NV

D.基因重排

E.MSI

F.TMB

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第4题
肿瘤良恶性判断的金标准是什么()

A.影像学诊断

B.病理学诊断

C.ARMS-PCR

D.NGS检测

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第5题
基因检测有哪些功能()

A.发现早期肿瘤细胞

B.发现遗传疾病风险

C.发现异常细胞

D.发现突变DNA

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第6题
关于新一代测序NGS,描述错误的是()

A.一次性对几百万到十亿条DNA分子进行并行测序

B.通过生物信息分析获得核酸序列信息

C.又称为高通量测序

D.仅对一个物种的基因组进行深入、细致、全貌的分析

E.可用于遗传病基因检测领域

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第7题
哪些肿瘤不能做EGFR基因检测?()

A.小细胞肺癌

B.肺腺癌

C.肺鳞癌

D.非小细胞肺癌

E.肺腺鳞癌

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第8题
对于二代测序法,概括错误的有()

A.通量低

B.检测灵敏度和测序深度相关,在肿瘤体细胞突变检测时灵敏度为10%

C.疾病表型和基因型的关系有赖于生物信息解读

D.适用于大规模基因组测序,基因表达分析、非编码小分子RNA的鉴定、转录因子靶基因的筛选和DNA甲基化等

E.全基因组测序成本低

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第9题
确诊为相关癌症的患者不能做华大遗传性肿瘤基因检测()
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第10题
遗传性肿瘤基因检测未检出已知的或可能致病变异,可以排除受检者罹患相关肿瘤的可能性()
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第11题
适用于21基因检测的患者为淋巴结阴性、HR阳性、HER-2阳性、肿瘤直径大于0.5厘米的患者()
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