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[单选题]
当待评估药品及对照药品的重要临床产出无统计学差异或无临床差异时，建议选择哪种经济学评价方法?()
A.成本效益分析
B.成本效果分析
C.成本效用分析
D.最小成本分析
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更多“当待评估药品及对照药品的重要临床产出无统计学差异或无临床差异…”相关的问题
A.药品说明书信息
B.各种书籍、期刊的药学信息
C.随机、双盲、对照的临床试验
D.某些厂商赞助的有偏颇的信息
E.国家不良反应监测中心发布的不良反应信息
A.检出偏倚
B.易感性偏倚
C.现患-新发病例偏倚
D.伯克森偏倚
E.排除偏倚
A、FFCD9901研究样本量小，可能影响统计学效能
B、病理类型不同，CROSS研究23%为鳞癌，而FFCD990172%为鳞癌分期不同
C、CROSS研究有更多的早期患者，I-II其为主,FFCD9901研究II-III期为主
D、手术相关死亡率不同，CROSS研究二组无差异4%vs3%，FFCD9901综合治疗组死亡率明显增加，手术相关死亡率增加可能抵消了综合治疗的获益
A．在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品
B．用药目的必须仅仅是为了患者的利益，而不是试验研究
C．超说明书用药时，必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案
D．有合理的医学实践证据。如有充分的文献报道、询证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应症的研究结果等
A.收集患者目前正在使用的药物及既往使用过的与疾病密切相关药物,包括药品名称、剂型和规格、用法与用量、用药起止时间、停药原因患者依从性等
B.根据收集的用药清单,对比患者正在使用的药物与医嘱用药的差异,必要时可与患者沟通,与医疗团队一起重新调整治疗药物
C.收集患者用药和食物过敏史相关信息
D.患者转院、转科或出院时,应将药物重整记录表交给新的医疗团队或患者
E.通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制定适合患者的给药方案
A.包括小病大看
B.开具超常处方
C.不合理的大额处方、重复或无指征检查治疗用药
D.违反临床用药常规及联合用药规范超剂量、超品种、使用非本病种治疗药物、医嘱外用药
E.滥用特殊诊治项目和自费药品
F.无正当理由延长住院（家庭病床）时间等
A.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
B.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
C.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
D.规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
