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第1题
我国《药品管理法》规定，生产、销售假药，处（)。
A.责令停产、停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
E.并处或单处罚金
第3题
52新药品管理法规定：未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍（2-5倍）以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算（）
第4题
未经许可从事化妆品生产活动，依据《化妆品监督管理条例》，违法生产经营的化妆品货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款（）
第5题
《疫苗管理法》规定：生产、销售的疫苗属于假药的（)。
A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗
B.没收专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品
C.责令停产停业整顿，吊销药品注册证书
D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款
第6题
新《药品管理法》大幅度提高罚款额度，对生产假药行为的罚款额度由原来的违法生产销售药品货值金额两倍以上五倍以下，提高到（）而且规定货值金额不足十万元人民币的按十万元人民币计算。
A.10倍以上30倍以下
B.10倍以上35倍以下
C.15倍以上30倍以下
D.15倍以上35倍以下
第7题
药品的经营企业违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销（）。
第8题
药品临床实验机构未按规定实施GCP的，药品监督管理部门可以（)。
A.采取查封、扣押的行政强制措施
B.采取停止生产、销售、使用等的紧急控制措施
C.责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处10万元以上50万元以下的罚款
D.责令改正，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款
第9题
对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
A.十倍以上二十倍以下的罚款
B.二倍以上五倍以下
C.违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算
D.违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算
第10题
生产、销售劣药，没收违法生产、销售药物和违法所得，并处违法生产、销售药物货值金额()罚款;违法生产、批发药物货值金额局限性十万元，按十万元计算，违法零售药物货值金额局限性一万元，按一万元计算()。
A.十五倍以上三十倍如下
B.十倍以上二十倍如下
C.一倍以上五倍如下
D.三十万元以上三百万元如下
