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[单选题]

根据《中药品种保护条例》规定,一级保护的期限为()

A.10年,20年

B.15年,30年

C.20年,30年

D.10年,20年,30年

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第1题
根据《中药品种保护条例》的规定,不适用于该条例的有()

A.申请专利的中药品种

B.中成药

C.中药材

D.中药人工制成品

E.天然药物的提取物及其制剂

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第2题
根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请品种保护的期限是()

A.7年

B.10年

C.20年

D.30年

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第3题
下列有关中药一级保护品种的保护措施错误的是

A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理

B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照规定的程序申报

C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限

D.中药一级保护品种的保护期限7年

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第4题
根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是()

A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意

B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

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第5题
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂,属于()

A.一级中药保护品种

B.二级中药保护品种

C.三级中药保护品种

D.四级中药保护品种

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第6题
《中药品种保护条例》是从司法途径对药品知识产权进行保护。()
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第7题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第8题
《中药品种保护条例》适用于中国境内

A.生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

B.生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物制剂和中药人工制成品

C.生产制造的中药品种,包括中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

D.生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

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第9题
审批机关可以对《植物新品种保护条例》施行前首批列入植物品种保护名录的植物属或者种的新颖性要求做出()。

A.具体规定

B.补充规定

C.详细规定

D.变通规定

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第10题
《中华人民共和国植物新品种保护条例》第七条规定:委托育种或者合作育种,品种权的归属由当事人在合同中约定;没有合同约定的,品种权归属于哪一方?
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