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[单选题]

根据《中药品种保护条例》,对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请品种保护的期限是()

A.7年

B.10年

C.20年

D.30年

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A、7年

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第1题
根据《中药品种保护条例》的规定,不适用于该条例的有()

A.申请专利的中药品种

B.中成药

C.中药材

D.中药人工制成品

E.天然药物的提取物及其制剂

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第2题
根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是()

A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意

B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

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第3题
根据《中药品种保护条例》规定,一级保护的期限为()

A.10年,20年

B.15年,30年

C.20年,30年

D.10年,20年,30年

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第4题
《中药品种保护条例》是从司法途径对药品知识产权进行保护。()
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第5题
《中药品种保护条例》适用于中国境内

A.生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

B.生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物制剂和中药人工制成品

C.生产制造的中药品种,包括中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

D.生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

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第6题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第7题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》和《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号)()

A.73.由药品监督管理部门进行注册管理的制剂是

B.中药保护品种

C.中药注射剂

D.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂

E.变态反应原

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第8题
医药知识产权的法律保护手段有专利、商业秘密、商标()。

A.中药保护品种

B.药品行政保护

C.外观设计

D.著作权

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第9题
我想请教一个问题:我公司有一个中药品种,有生产批准文号,但被人家保护是否可以生产?
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第10题
对传统的中药我国实行的是:()。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第11题
下列属于行政管理机构的有()。

A.卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家药典委员会

E.国家中药品种保护审评委员会

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