更多“每批药品均应当由()签名批准放行。”相关的问题
第1题
每批药品均应当由企业负责人签名批准放行。（)
点击查看答案
第2题
每批兽药均应当由_________签名批准放行。
点击查看答案
第3题
合同应当详细规定质量负责人批准放行每批药品的程序。（)
点击查看答案
第4题
每批产品经质量负责人批准后方可放行。（)
点击查看答案
第5题
药品销售过程质量管理中，每批成品均应有销售记录，销售记录应保存（)。
点击查看答案
第6题
所有药品的（）均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保（），并符合药品（）和（）的要求。
点击查看答案
第7题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（)的要求。
点击查看答案
第8题
每批药品的检验记录应当包括（)的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。
点击查看答案
第9题
每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。（)
点击查看答案
如果结果不匹配，请 
