A.品名及生产企业
B.规格
C.批号
D.批准文号
A.临床使用麻醉、精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B.麻醉、精神药品要求专人负责,专柜加锁管理药品
C.麻醉、精神药品实行专册管理
D.麻醉、精神药品入库、出库实行双人验收、双人复核
E.麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应在该药品有效期满之日起≧5年
企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经营业务票据
A购进、验收、养护、出库复核、销售
B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后
C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈
D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年