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[单选题]
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
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A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经营业务票据
A购进、验收、养护、出库复核、销售
B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后
C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈
D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录
A 企业应定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审。
B 质管员、验收员、养护员、采购员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
C 企业法定代表人或企业负责人必须是执业药师。
D 新构建、新增加及修订的体系文件可不通过总经理批准后即可发布执行。
E 企业的计算机系统应能实现部门之间、岗位之间的信息传输和数据共享。
A.领导决定
B. 集体表决
C. 采购招标
D. 企业自荐