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[单选题]

企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第1题
企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。()
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第2题
企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经

企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经营业务票据

A购进、验收、养护、出库复核、销售

B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后

C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈

D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录

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第3题
药品到货时,系统应当支持收货人查询()记录,对照随货同行单(票)及实物确认相关信息后,可收货。

A.采购

B.销售

C.库存

D.养护

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第4题
药品零售企业可以不建立()。

A.购销记录

B.购进记录

C.销售记录

D.进货验收记录

E.退货记录

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第5题
企业应当建立库存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,也可入库。 ()

企业应当建立库存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,也可入库。 ()

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第6题
下列哪项说法是错误的?()

A 企业应定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审。

B 质管员、验收员、养护员、采购员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

C 企业法定代表人或企业负责人必须是执业药师。

D 新构建、新增加及修订的体系文件可不通过总经理批准后即可发布执行。

E 企业的计算机系统应能实现部门之间、岗位之间的信息传输和数据共享。

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第7题
企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格。()
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第8题
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。

A.3年以上

B.至超过药品有效期一年

C.5年

D.5年以上

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第9题
企业的采购活动应当符合以下要求()。

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.核实供货单位销售人员的合法资格

D.与供货单位签订质量保证协议

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第10题
药品经营企业全过程的质量管理包括()

A.计划购进

B.入库验收

C.入库养护

D.出库复核

E.售后服务

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第11题
政府对于需要研究开发的重大创新产品或技术,应当通过政府()方式,面向全社会确定研究开发机构,签订政府订购合同,并建立相应的考核验收和研究开发成果推广机制。

A.领导决定

B. 集体表决

C. 采购招标

D. 企业自荐

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