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[单选题]

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期()。

A.当年

B.后一年

C.后二年

D.后三年

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第1题

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后()年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题
批生产记录应按批号归档,保存至()。

A.三年

B.五年

C.药品有效期后一年

D.二年

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第3题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第4题
《GMP》规定,药品批生产记录应()。
《GMP》规定,药品批生产记录应()。

A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年

B、按批号归档,保存至药品有效期后一年

C、按批号归档,保存至药品有效期后三年

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第5题
批生产记录应按照批号归档,并保存至产品有效期后()

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

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第6题
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录()。

A.应按生产日期归档

B.应按批号归档

C.应按检验报告日期顺序归档

D.应按药品分类细则归档

E.应按药品入库日期归档

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第7题
批生产记录、批包装记录应保存:()。

A.2年

B.3年

C.5年

D.至药品有效期后一年

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第8题
批记录应由生产管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年()
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第9题
批记录应当由生产管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年()
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第10题
批生产记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改。批生产记录填写错误时,应按规定更改。批生产记录是否按批号归档,应()。
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