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[判断题]

擅自添加防腐剂、辅料的药品属于劣药。（)

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第1题

根据2019年版《药品管理法》，有下列情形之一的，为劣药（)

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第2题

下列应按照假药论处的是（）

A.微生物含量超标的

B.在广告中有虚假宣传的

C.依照规定必须批准而未经批准生产、进口的

D.使用按规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第4题

将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售，该行为属于销售（)。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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第5题

传统豆制品加工的辅料包括凝固剂，消泡剂，防腐剂，其中属于凝固剂的有（)。

A.石膏

B.卤水

C.δ-葡萄糖酸内酯

D.碳酸钙

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第6题

《药品管理法》第四十八条规定，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（)

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第7题

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第8题

《药品管理法》规定，劣药是指（)药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第9题

有下列情形的药品，按劣药论处的是（)。

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第10题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第11题

生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。（)

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