题目内容
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[单选题]
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员，填写（)。应纳入批生产记录。
A.清场、清场记录、清场记录
B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录
C.清场、辅助记录、辅助记录
D.清场、生产记录、辅助记录
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A.清场、清场记录、清场记录
B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录
C.清场、辅助记录、辅助记录
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A.50t
B.60t
C.100t
D.200t
A.采血护士需要被主要研究者（PI）授权
B.采血护士可以依据从业经验修改医生的用药医嘱
C.对受试者采血完成后需要在血样采集记录表内记录血样采集信息
D.受试者的血样采集信息，必须由实际操作的被授权的采血护士来记录
