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[单选题]

中国药典规定,只作炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为()。

A.500℃~600℃

B.600℃~700℃

C.700℃~800℃

D.800℃~900℃

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第1题
中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量()

A.0.1mg

B.0.5mg

C.0.01mg

D.0.2mg

E.0.3mg

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第2题
属于限量检查法的是()

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法

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第3题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。()
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第4题
《中国药典》规定,应检查二氧化硫残留量,且含量不得过400mg/kg的药材是()。

A.石菖蒲

B.天麻

C.薏苡仁

D.槟榔

E.酸枣仁

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第5题
《中国药典》规定,应进行溶化性检查的颗粒剂是()。

A.混悬颗粒

B.肠溶颗粒

C.缓释颗粒

D.泡腾颗粒

E.控释颗粒

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第6题
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不检查的项目是()

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第7题
2015年版中国药典旋光度测定法中,一般应在样品溶液配制后()内进行测定。

A.10分钟

B.15分钟

C.20分钟

D.30分钟

E.1小时

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第8题
2020年版《中国药典》规定,硬胶囊剂崩解时限为()。

A.<15min

B.<20min

C.<30min

D.<35min

E.<40min

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第9题
中国药典(2015年版)规定检查盐酸吗啡中“阿扑吗啡”的方法为:取本品50mg,加水4ml溶解后,加碳酸氢钠0.10g与0.1mol/L碘溶液1滴,加乙醚5ml,振摇提取,静置分层后,乙醚层不得显红色,水层不得显()

A.蓝色

B.黄色

C.绿色

D.红色

E.紫色

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第10题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时,不会用到的通则为:()

A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准

D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则

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