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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为，处罚金额提高到现在的货值金额（）倍，违法生产、批发的药品货值金额不足十万的，按十万元计算

A.五到十

B.十到十五

C.十到二十

D.十五到三十

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第1题

该案情，根据《药品管理法》，甲某销售的药品应该定性为（）

A.认定为假药

B.认定为劣药

C.应召回的药品

D.从无证企业购入药品

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第2题

违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定，其处罚应依据的有（）。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第3题

按照2019年新修订药品管理法，以下不属于劣药的是（)

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.未注明产品批号的药品

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第4题

擅自委托或者接受生产药品的，对委托方和受托方的处罚依据（）。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第5题

根据《药品管理法》，生产，销售劣药且情节严重的，对法定代表人，主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处()。

A.所获收入30%以上一倍以下罚款

B.所获收入一倍以上三倍以下罚款

C.所获收入30%以上三倍以下罚款

D.所获收入一倍以上五倍以下罚款

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括()。

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第7题

生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。（)

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第8题

2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚（）

A．假设某药品零售企业销售了上述信息中的格列宁，在接到停止生产、销售、使用的通知后，对库存和货架上的格列宁的处理，错误的是（D）B．停止销售并下架C．向药品监督管理部门报告D．发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用E．清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

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第9题

关于2020年新药品管理法以下说法正确的是（）

A．规定建立健全药品追溯制度B．明确药品质量责任首负责任制C．加强中药饮片外源性有毒有害残留物检测（农残、重金属）D．对无证生产经营、生产销售假药等违法行为，罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍，货值金额不足十万元的以十万元计，也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款，也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍E．对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业，对生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理其相应申请

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第10题

根据《药品管理法》，情节严重时需要对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处以“十年直至终身禁止从事药品生产经营活动”处罚的违法情况包括()。

A.无证生产、经营

B.从无证生产、经营企业购入药品

C.未经批准开展药物临床试验

D.未取得药品批准证明文件生产、进口

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