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第6题
我国转基因产品的管理法律法规及规章有：（)。
A.《农业转基因生物安全管理条例》
B.《农业转基因生物安全评价管理办法》
C.《农业转基因生物进口安全管理办法》
D.《进出境转基因产品检验检疫管理方法》
第9题
转基因生物安全的风险交流主要包括()。
转基因生物安全的风险交流主要包括（)。
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A.风险评估和管理进程信息的交流
B.风险管理信息的交流
C.风险评估科学信息的交流
D.风险投入和收益信息的交流
第10题
关于生物等效性研究基本要求描述错误的是（)
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂，需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价
