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[多选题]
医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械（）的安全管理。
A.产品安全
B.人员
C.制度
D.技术规范
E.设施
F.环境
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A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面
B.每项医疗行为都必须查对患者身份，应当至少使用两种身份查对方式，严禁将床号作为身份查对的标识
C.为无名患者进行诊疗活动时，须由医生、护士进行核对
D.用电子设备辨别患者身份时，仍需口语化查对
E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行
A.卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
B.抗菌药物临床使用应当遵循安全、有效、经济的原则。
C.抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌、病毒、寄生虫等所致感染性疾病的药物。
D.根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级，限制使用级和特殊使用级。
A.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒
B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定
A.为加强对高值医用耗材采购、保管、发放、使用、不良事件报告等环节的控制
B.配合临床合理使用需求
C.形成从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理
D.保证医疗质量和医疗安全
A.医疗管理、临床医学、药学、护理、科研
B.医技部门、临床医学、药学、护理、保卫
C.医疗管理、临床药学、药学、护理、保卫
D.医疗管理、临床医学、药学、护理、保卫
A.《临床路径管理指导原则》
B.《医疗机构临床路径管理指导原则》
C.《医疗质量管理制度》
D.《医疗保险管理制度》
E.《医疗质量管理办法》
A.对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理
B.医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械
C.医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中
D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械
E.医疗器械使用单位违规使用大型医用设备，不能保障医疗质量安全
