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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下药品,被当作假药论处的是()

A.用水和生理盐水等无毒物质混合而成的“疫苗”

B.被污染的疫苗

C.依照法律必须批准而未经批准生产的疫苗

D.用核酸冒充抗原的“疫苗”

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第1题
药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第3题
禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第4题
有下列哪种情形的药品,按假药论处()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.变质的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第5题
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。()
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第6题
下列情形按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.超过有效期的药品

C.变质的药品

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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第7题
未取得药品批准证明文件生产、进口药品的情形属于()。

A.按假药论处的情形

B.按劣药论处的情形

C.按劣药论处的情形

D.生产销售假药

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第8题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第9题
《中华人民共和国药品法》规定:未著明有效期或更该有效期的药品按假药论处。()
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第10题
某次抽检中发现甲单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求,对该单位应按生产假药论处()

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