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[主观题]

PCR扩增程序主要包括:①模板DNA变性,②(),③引物在模板上延伸。

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第1题
PCR的扩增程序包括以下()几步反应。

A.变性

B.退火

C.延伸

D.连接

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第2题
PCR的基本反应步骤包括()。

A.模板DNA变性

B.模板DNA与引物的退火(复性)

C.引物的延伸

D.以上都包括

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第3题
一个完整的PCR扩增体系包括有下列哪些基本要素()

A.引物

B.酶

C.ATP

D.模板

E.Mg2+

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第4题
基因芯片的测序原理是()。
A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第5题
PCR实验的特异性主要取决于()

A.DNA聚合酶的种类

B.反应体系中模板DNA的量

C.引物序列的结构和长度

D.四种dNTP的浓度

E.循环周期的次数

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第6题
有关PCR的描述下列哪项不正确()

A.是一种酶促反应

B.引物决定了扩增的特异性

C.扩增的产量按Y=m(1+X)n

D.扩增的对象是氨基酸序列

E.扩增的对象是DNA序列

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第7题
关于PCR扩增过程中CT值的说法,哪个是错误的?()

A.荧光阈值越高,CT值越大

B.CT值越大,目的基因含量越高

C.扩增起始模板含量越高,CT值越小

D.不同厂家检测试剂的CT值判读标准可能不同

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第8题
PCR主要包括变性、退火、延伸三个步骤。()
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第9题
下列不属于基因工程中获取目的基因的方法的是()

A.利用DNA合成仪人工直接进行合成

B.利用PCR技术扩增实现大量生产

C.利用限制酶在受体细胞中获得

D.从基因文库中获取

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第10题
下列选项中不是一个标准PCR反应体系中必须的成分是()

A.4种脱氧核苷酸dNTP

B.上下游的引物

C.模板DNA

D.钙离子

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