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第1题
下列关于多重PCR的描述不正确的是（)
A.也被称为多重引物PCR或复合PCR
B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应
C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同
D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念
E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域，包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测
第4题
PCR反应体系中关于Mg2+浓度描述正确的是（)。
A.Mg2+浓度对TaqDNA聚合酶影响很大,它可影响酶的耐热性和蛋白质的稳定性
B.Mg2+浓度过低，会显著降低酶活性;Mg2+浓度过高又使酶催化非特异性扩增增强
C.Mg2+浓度还影响引物退火和解链温度以及引物二聚体的形成等
D.通常Mg2+浓度范围为0.5-2mmol/L,1.5mM最佳
第9题
内标法的优点不包括下列哪项（)
A.排除了PCR管间扩增效率不同所致的差异
B.重复性不好
C.定量准确
D.可用于监测试剂失效或TaqDNA聚合酶活性降低所致的假阴性
E.可应于监测仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性
第11题
基因芯片法测序实验第二步PCR扩增,不对称PCR的关键是（)。
A.控制扩增液的浓度
B.控制反应的温度
C.控制反应液的体积
D.控制限制性引物的绝对量
E.控制非限制性引物的绝对量
