首页 > 继续教育
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定,简述总结报告主要内容。

根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定,简述总结报告主要内容。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“ 根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定,简述总结报告主…”相关的问题
第1题
为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的(),保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定《药物非临床研究质量管理规范》

A.真实性

B.可塑性

C.可靠性

D.完整性

点击查看答案
第2题
药物非临床研究质量管理规范(GLP)(名词解释)
药物非临床研究质量管理规范(GLP)(名词解释)

点击查看答案
第3题
天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是()。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

点击查看答案
第4题
GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。()
点击查看答案
第5题
我国伦理审查依据的国内相关政策与指南有:

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《器官移植技术临床应用管理暂行规定》

D.《人类辅助生殖技术管理办法》

点击查看答案
第6题
GCP已经确认的正式中文全称为()。

A.药物临床试验质量管理规范

B.药品管理临床控制规范

C.药物管理临床试验规范

D.药品临床试验质量管理规范

点击查看答案
第7题
根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》第二百八十五条规定,现发布无菌兽药、非无菌兽药、_____
根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》第二百八十五条规定,现发布无菌兽药、非无菌兽药、_____

_、原料药、中药制剂等5类兽药生产质量管理的特殊要求,作为《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》配套文件,自______起施行。

点击查看答案
第8题
项目执行过程中,一团队成员告诉项目经理,根据她的研究,项目不能满足所设定的质量标准。于是项目经理和相关各方开会分析当前情况。项目经理正处于质量管理的哪个过程()

A.管理质量

B.质量分析

C.控制质量

D.规划质量管理

点击查看答案
第9题
根据《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》,碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在()。

A.1个品规内

B.2个品规内

C.3个品规内

D.5个品规内

点击查看答案
第10题
根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求,静脉用药调配中心应配备()供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。

A.生物安全柜

B.水平层流洁净台

C.垂直层流洁净台

D.非单向流洁净操作台

点击查看答案
第11题
下列选项不属于公立医疗机构药品采购相关政策规定的是()。

A.《医疗机构药品集中采购工作规范》(卫规财发(2010) 64号)

B.《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知(国办发(2010] 56号)

C.《医疗保障信息平台计算平台规范》

D. (进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》(卫规财发[2009) 7号)

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改