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[主观题]
根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定,简述总结报告主要内容。
根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定,简述总结报告主要内容。
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A.《药物临床试验质量管理规范》
B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
C.《器官移植技术临床应用管理暂行规定》
D.《人类辅助生殖技术管理办法》
_、原料药、中药制剂等5类兽药生产质量管理的特殊要求,作为《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》配套文件,自______起施行。
A.管理质量
B.质量分析
C.控制质量
D.规划质量管理
A.生物安全柜
B.水平层流洁净台
C.垂直层流洁净台
D.非单向流洁净操作台
A.《医疗机构药品集中采购工作规范》(卫规财发(2010) 64号)
B.《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知(国办发(2010] 56号)
C.《医疗保障信息平台计算平台规范》
D. (进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》(卫规财发[2009) 7号)