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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（)。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP

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第1题

《药物非临床研究质量管理规范》为（）。

A.GLP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GMP

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第2题

药物非临床研究质量管理规范(GLP)(名词解释)

药物非临床研究质量管理规范（GLP)（名词解释)

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第3题

为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的()，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》

A.真实性

B.可塑性

C.可靠性

D.完整性

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第4题

根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定，简述总结报告主要内容。

根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定，简述总结报告主要内容。

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第5题

GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写。（）

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第6题

下列属于行政法规的是（)。

A.天津大学《药品管理法》

B.天津大学《药品管理法实施条例》

C.天津大学《医药卫生体制改革实施方案》

D.天津大学《药品经营质量管理规范》

E.天津大学《药品生产质量管理规范》

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第7题

GCP已经确认的正式中文全称为（)。

A.药物临床试验质量管理规范

B.药品管理临床控制规范

C.药物管理临床试验规范

D.药品临床试验质量管理规范

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第8题

体内药物分析的开展对于下列哪项不具有重要的实际意义？（)

A.药品质量管理

B.药物的临床应用

C.药物动力学研究

D.药物的供应

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第9题

我国伦理审查依据的国内相关政策与指南有：

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《器官移植技术临床应用管理暂行规定》

D.《人类辅助生殖技术管理办法》

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第10题

GCP是指（）

A.药物临床试验质量管理规范

B.药物非临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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