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[主观题]
为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据()和()等法规规章规定，制定本规范。
为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据（)和（)等法规规章规定，制定本规范。
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A.2013年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
A.医疗器械经营质量管理规范;经营条件
B.医疗器械经营质量管理规范;经营条件和经营行为
C.医疗器械经营质量管理行为规范;经营条件和经营行为
D.医疗器械经营质量管理行为规范;经营条件
A.市级
B.省级
C.地方级
D.均需要
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
A.加强药品.医疗器械突发性群体不良事件应急能力建设
B.强化药品.医疗器械市场监管
C.规范医疗器械安全监管
D.提升药品安全监管水平
E.推进药品.医疗器械监管信息化进程，改善药品.医疗器械监管基础设施
A.按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行
B.严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
A.5
B.10
C.20
D.30
