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[单选题]

医疗器械临床试验质量管理规范自()起施行

A.2016年5月1日

B. 2016年6月1日

C. 2016年7月1日

D. 2016年8月1日

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第1题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自()起施行。
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第2题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自()起施行。共()章()条。
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第3题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于()经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
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第4题
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自()起施行

A.2011年3月1日

B.2011年11月1日

C.2010年3月1日

D.2010年11月1日

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第5题
新的《药物临床试验质量管理规范》从何时施行?
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第6题
药品经营质量管理规范自()施行。依照《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定

A.2013年1月1日起

B.2013年5月1日起

C.2013年6月1日起

D.2013年10月1日起

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第7题
医疗器械临床试验机构的条件不包括()。

A.具有医疗机构执业资格

B.具有符合医疗器械临床试验质量管理规范要求的伦理委员会

C.三级甲等资质

D.具有医疗器械临床试验管理部门

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第8题
农业农村部令2020年第______号,《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》已经农业农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过,现予公布,自______起施行。
农业农村部令2020年第______号,《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》已经农业农村部2020年4月2日第6次常务会议审议通过,现予公布,自______起施行。

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第9题
根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》第二百八十五条规定,现发布无菌兽药、非无菌兽药、_____
根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》第二百八十五条规定,现发布无菌兽药、非无菌兽药、_____

_、原料药、中药制剂等5类兽药生产质量管理的特殊要求,作为《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》配套文件,自______起施行。

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第10题
国家药监局颁布的《医疗器械临床试验质量管理规范》临床研究行为是()

A.以注册为目的

B.研究者发起

C.政府指令

D.不以注册为目的

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