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[判断题]

有时需要在知情同意过程中隐瞒信息,以确保研究的有效性。例如,临床试验受试者通常不被告知监测

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第1题
冲击疗法中签订治疗协议的主要目的在于()。

A.确保医生的主导地位

B.增强患者的自我约束,以保证治疗能够顺利进行

C.保护医生,以避免出现意外承担责任

D.使患者家属知情同意,并配合治疗

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第2题
以下哪项不是伦理委员会审查的要点()。

A.研究者的资格和经验

B.临床试验中能否确保受试者的权益和安全

C.受试者获取知情同意书的方式是否适当

D.知情同意书中补偿的信息是否包括补偿方式、数额和计划

E.临床试验是否充分考虑了相应的伦理学问题以及法律法规

F.试验目的是否适当及方案设计是否科学G、试验数据的统计方法

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第3题
断路作业单位应根据需要在作业区相关道路上设置交通警示标志,以确保作业期间的交通安全。()
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第4题
根据《临床用血审核制度》,输血前医师应向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法,并记录在病历中。内容包括()。
A.取得患者或委托人知情同意后,签署《输血治疗知情同意书》

B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息

C.《输血治疗知情同意书》入病历保存

D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施

E.以上都正确

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第5题
实施人类辅助生殖技术的伦理原则是()。

A.有利于患者的原则

B.确保后代健康的原则

C.维护社会公益的原则

D.夫妻双方自愿和知情同意的原则

E.以上都是

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第6题
接种过程中充分告知,在()的前提下,为居民()接种

A.知情、自愿,免费

B.知情、同意,免费

C.知情、同意,自费

D.自愿,自费

E.自愿,免费

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第7题
关于研究者施行知情同意,下列哪项描述不正确()

A.签署知情同意书之前,研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况,并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题

B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验

C.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知受试者或者其监护人,并作相应记录

D.受试者的身份信息不能公开使用,但如果是进行临床试验结果发布则可以使用

E.受试者或者其监护人应当得到已签署姓名和日期的知情同意书原件或者副本和其他提供给受试者的书面资料

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第8题
大数据采集过程中,相关科技人员应该遵守知情同意原则及自由选择原则。()
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第9题
若一个组织声称自己的ISMS符合IS0/IEC27001或GB/T22080标准要求,其信息安全控制措施通常需要在资产管理方面实施常规控制,资产管理包含对资产负责和信息分类两个控制目标,信息分类控制的目标是为了确保信息受到适当级别的保护,通常采取以下哪项控制措施?()

A.资产清单

B.资产责任人

C.资产的可接受使用不

D.分类指南、信息的标记和处理

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第10题
TFDS-2T如果在车辆信息采集程序正常运行过程中发现某辆车没有被判别出来,这说明()中没有此种车型的模板信息,需要在模板文件中添加该车型的模板信息。

A.程序文件夹

B.图片数据

C.车号信息

D.轴距模板

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第11题
研究对象的知情同意有哪些要素?()

A.信息

B.理解

C.自愿

D.匿名

E.保密

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