A.所用的试剂最好从大公司获取
B.所用的方法要可靠、敏感、适合实验工作
C.临床一般不采用随机对照临床实验
D.用人的材料要注意人权问题以及知情同意书,要经过单位伦理委员会的批准
A.利用有身份标识的样本再次进行另一项研究
B.经捐献者同意获得的人体生物学样本或相关临床和病史资料进入生物样本数据库
C.当研究方案的实施程序或者条件发生变化,或者修改已批准的研究方案时,在机构伦理委员会审查批准后
D.采取样本总同意的形式签署的知情同意书并进行另一项研究
A.临床实验
B.临床前实验
C.伦理委员会
D.不良事件
A.数据不真实
B.未获得获得临床试验伦理机构委员会的批准
C.未经过所有署名人的审阅并同意
D.涉嫌抄袭
A.伦理委员会的组成、组建和备案的规定、会议日程安排、会议通知和会议审查的程序
B.伦理委员会对安全性事件的审查程序
C.对伦理委员会同意的试验方案的较小修正,采用快速审查并同意的程序
D.向研究者及时通知审查意见的程序及对伦理审查意见有不同意见的复审程序
A.确定入党积极分子需经支部委员会研究
B.凡是向党组织递交了入党申请书的,即为入党积极分子
C.确定发展对象需经支部委员会研究
D.确定发展对象需报经上级党组织批准