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第2题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。
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第3题
A.被污染的
B.超过有效期的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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第4题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.以上均是
E.以上均不是
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第5题
药品出现变质,被污染时,可按()论处。
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第6题
下列情形应按劣药论处的是()。
A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B.污染变质的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()。
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
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第9题
下列属于劣药的是()。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的
B.变质的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的
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第10题
某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案,药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是()。
A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无证生产处罚
D.按末遵守《药品生产质量管理规范》处罚
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第11题
下列哪种情形不属于劣药()。
A.被污染的药品
B.未标明或者更改有效期的药品
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.变质的药品
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