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A.建立符合本机构实际的财务管理制度
B.药品、医疗器械、医用耗材等购销存记录真实完整，票帐货相符
C.资料按规定期限保存齐全
D.及时按规定处理过期账目资料
A.毒麻醉药品实行双人、保险柜双锁管理（包括开、关锁及清点时）管理护士随身携带钥匙
B.高警示药品按医院要求实行A级（红色）、B级（黄色）、C级（绿色）等级管理
C.特殊及贵重药品应注明病人床号、姓名，单独存放并加锁保管
D.需要冷藏药品要放在冰箱内保存
E.发现药品沉淀、变色、过期、标签模糊时，直接丢弃处理
A.即时报告门店负责人做退货处理，并做好退货记录
B.即时撤柜，停止销售，并由有经验的管理人员确认和处理，并保留相关记录
C.即时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录，计算机及时对该品种或批号作停售或限售
D.及时撤柜，停止销售，并放在不合格品区，按不合格药品流程处理
医技后勤保障过程中的医疗风险包括（）
格式：A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符
B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C．急救设备、器材出现故障
D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真
E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F．供电、供氧、供水等系统故障
答案：
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）
A．抢救药品、材料未及时补充、更换，出现账物不符
B．供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C．急救设备、器材出现故障
D．医技科室对于仪器、设备疏于检测维修，导致检验结果失真
E．医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F．供电、供氧、供水等系统故障
答案：
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为（）
格式：A．风险识别
B．风险估测
C．风险评价
A.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告
B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
A.未按照甲方要求进行信息网络平台建设、实现信息系统对接，未及时安装有关医保业务管理软件以及收费管理、药品管理、财务管理等软件，未对收费管理、药品管理、财务管理软件联网的
B.未按甲方规定及时、真实、准确、完整提供纸质或电子资料的
C.超出《医疗机构执业许可证》准许范围或执业地址开展医疗服务;将科室或房屋承包、出租给个人或其他机构，并以乙方名义开展医疗服务的
D.在药房(药库)内发现假冒、伪劣、过期、失效药品的
A.有专人管理药品，包括领取、退药、定期清点，检查等，防止药品积压、变质过期等
B.各种器材建立帐目，帐物相符；保持仪器、设备清洁，定期保养，有专人管理，保证良好性能及正常使用
C.科室所有药品、器材等不得私自取用
D.因不负责任或违反操作规程而损坏、丢失药品、器材，应按医院有关规定处理
E.以上都正确
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.储存药品相对湿度为35%～75%
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
