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所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例,应当()向当地药品监督管理部门集中报告。
A.每月
B.半月
C.每季度
D.两月
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A.每月
B.半月
C.每季度
D.两月
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
A.《药品经营许可证》有效期满未换证的
B.药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财务构成犯罪的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚
C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《营业执照》
D.所销售药品的批准证明文件
E.质量保证协议
A.丁酒厂将其在当地评奖会上的获奖证书复印在所有的产品包装上
B.乙厂的矿泉水使用"清凉"商标,而“清凉矿泉水厂”是本地一知名矿泉水厂的企业名称
C.甲厂在其产品说明书中作夸大其词的不实说明
D.丙商场在有奖销售中把所有的奖券刮奖区都印上“未中奖”字样
A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼
C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
A.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作
B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理
C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作
D.未按照要求提交定期安全性更新报告