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[多选题]

根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持()的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

A.科学合理

B.风险管理

C.全程管控

D.社会共治

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第1题
根据《药品管理法》的规定,药品监督管理部门对于对查证属实的举报,按照有关规定给予举报人奖励。()
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第2题
我国《药品管理法》规定,生产、销售假药,处()。

A.责令停产、停业整顿

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

E.并处或单处罚金

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,如医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药
品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,将受到何种处罚?

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第7题
根据《药品管理法》和《广告法》的规定,药品和医疗器械广告不得含有()

A.不科学的表示功效的断言或者保证的

B.利用医生、患者的形象作证明的

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的

E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的

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第8题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第10题
高危药品管理应采用()

A.双人双锁管理

B.专库存放

C.设置统一警示标识

D.专柜加锁,专人保管

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,请论述国家对药品广告有哪些特别规定?

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