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[单选题]
开具处方应当使用经（）批准并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称（）。
A.卫生行政部门
B.卫生监督机构
C.药品监督检验机构
D.药品监督管理部门
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B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年
C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B、是药品生产企业提供的的，医师可以在适当范围内参考，不必完全遵守。
C、是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门批准,其受到时效性的限制，可以完成不必遵守
D、是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门批准，包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息，用以指导安全、合理使用药品的技术性资料，是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书，是医师开具处方处方的依据，但药师审核处方可以不用遵守。
A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
C.处方可以不注明临床诊断。
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
A.使用的“适应证、给药方法、剂量或用药人群等”不在药品监督管理部门批准的药品说明书之内的用法
B.所开具处方中有不合理用药的
C.所开具处方为非适应症用药
D.所开具处方中有禁忌症用药
E.A+B+C+D
A．对毒、麻、精神药品的管理应当做到标签清楚
B．定基数、五专（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记）
C．做到班班淸点交接，消耗后登记，保留空安瓿，凭空安瓶和开具的红色处方领取补充
D．残余液需直接丢弃即可
E．并在毒麻药品使用登记本上如实记录并签名
A.患者在我院治疗期间，因病情需要使用我院药品目录以外的药品
B.开具的药品不需要经医院药事管理与药物治疗学委员会审批同意
C.由医师开具外购处方到院外购买药品
D.不得外购本院基本用药供应目录已有同类或相似作用的可正常采购供应的品种
A.只有精麻药品处方权的医生方可开具精麻药品处方，并使用淡红色专用处方
B.精麻药品夜班时可以单人取用
C.残余药品处理须双人在场销毁、核对并记录
D.精麻药品的取用要在监控下完成
