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[主观题]

经药师审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,建议其修改或者重新开具处方;药师发现

不合理用药,处方医师不同意修改时,药师应当作好记录并纳入处方点评;药师发现严重不合理用药或者用药错误时,应当拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告。()

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第1题
输液标签:依据医师处方或用药医嘱经药师适宜性审核后生成的标签,其内容应当符合《处方管理办法》有关规定:应当有()其他特殊注意事项以及()的信息等。

A.患者与病区基本信息

B.医师用药医嘱信息

C.静脉用药调配各岗位操作人员

D.以上皆是

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第2题
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括那几方面?

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第3题
下列说法正确的是

A.企业应当配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药

B.企业应当配备药师,负责处方审核,指导合理用药

C.企业应当配备执业中药师,负责饮片处方审核,指导合理用药

D.企业应当配备药学技术人员,负责处方审核,指导合理用药

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第4题
向个人销售药品的,还应当建立在线药学服务制度,配备执业药师,()。

A.做好处方审核

B.做好处方调剂

C.指导合理用药

D.指导健康生活

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第5题
PIVAS医嘱审核人员的要求包括()

A.应当具有药学专业本科以上学历

B.5年以上临床用药或调剂工作经验

C.熟悉各类静脉用药的药理作用、配伍禁忌、药物相互作用及溶媒使用等内容

D.药师以上专业技术职务任职资格

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第6题
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括()

A.处方的合法性

B.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;

C.处方用药与临床诊断的相符性,是否有重复给药现象;

D.剂量、用法的正确性,选用剂型与给药途径的合理性

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第7题
静脉用药集中调配,是指医疗机构()根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

A.护理部门

B.药学部门

C.医务部门

D.质量管理部门

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第8题
关于抗肿瘤药物调配,不正确的是:()

A.应由中级以上职称的药师审核和调配

B.设置专门区域,实行相对集中调配

C.有静脉集中配置条件的,应按照《静脉用药调配质量管理规范》进行集中调配

D.静脉用药调配人员应当经过相应培训并考核合格

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第9题
药师加大处方审核和点评力度,为保证明现安全、有效、经济、适当用药,应当及时与处方医师沟通并督促修改是()。

A.不规范处方、用药不适当处方及不经济处方

B.不规范处方、用药不适当处方及超常处方

C.不规范处方、不经济及超常处方

D.不经济、用药不适当处方及超常处方

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第10题
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括()

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有重复给药现象及是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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第11题
药品说明书()。
A、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息,用以指导安全、合理使用药品的技术性资料,是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书,是医师开具处方以及药师审核处方的依据。

B、是药品生产企业提供的的,医师可以在适当范围内参考,不必完全遵守。

C、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,其受到时效性的限制,可以完成不必遵守

D、是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门批准,包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论及信息,用以指导安全、合理使用药品的技术性资料,是判断用药行为是否得当的最具法律效力的文书,是医师开具处方处方的依据,但药师审核处方可以不用遵守。

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