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[单选题]

KEYNOTE-001研究中,经治非小细胞肺癌患者免疫单药治疗5年生存率约()

A.12%

B.23%

C.15%

D.30%

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第1题
基于KEYNOTE-001研究,FDA批准帕博利珠单抗用于()

A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌

B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC

C.一线治疗非小细胞肺癌,无论PD-L1表达水平

D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC,无论PD-L1表达水平

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第2题
以下哪类患者未纳入SHR-1210-III-303研究中?()

A.组织学或细胞学明确的晚期非鳞非小细胞肺癌患者

B.ECOGPS评分0-1

C.无症状的脑转移患者

D.既往接受培美曲塞治疗患者

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第3题
企业对非关联的科研机构和高等院校研究开发新产品,新技术、新工艺所发生的研究开发经费的资助,经主管税务机关审核确定,其资助支出可以全额在当年度应纳税所得额中扣除,当年应纳税所得额不足抵扣的()。

A.不得结转抵扣

B.结转到第二年抵扣

C.允许五年之内抵扣

D.允许无限期抵扣

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第4题
治则为补肾培元,处方为:补肾经,补脾经,补肺经,运内八卦,捣小天心,揉关元,揉脐,推上七节骨,揉龟尾,揉肾俞,揉三阴交,按揉百会,可治疗:()。

A.遗尿

B.脾虚泻

C.疳积

D.虚喘

E.发热

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第5题
蛋白多肽药物经黏膜吸收是今年研究的热点,主要非口服与注射途径包括()、()、()等。
蛋白多肽药物经黏膜吸收是今年研究的热点,主要非口服与注射途径包括()、()、()等。

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第6题
关于生物类似药与化学仿制药,以下正确的是()

A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物

B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂

C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计

D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功

E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年

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第7题
下列不属于非小细胞肺癌手术适应症的是()

A.非小细胞肺癌I、II期和分布IIIa期

B.经新辅助治疗后无效的N2期非小细胞肺癌

C.不分IIIb期非小细胞肺癌如能局部完全切除肿瘤者

D.临床高度怀疑肺癌的肺内结节,经各种检查无法定性诊断

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第8题
下列属于手术禁忌症的是()

A.部分IV期非小细胞肺癌,有单发对侧肺转移

B.经新辅助治疗后有效的N2期非小细胞肺癌

C.全身状况无法耐受手术

D.绝大部分诊断不明确的小肺细胞肺癌

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第9题
在肿瘤患者中以下哪个说法不正确()

A.化学疗法诱发的中性粒细胞减少症(CIN)和发热性中性粒细胞减少症(CIFN)是癌症化学疗法最严重的血液学毒性,是癌症患者主要的死亡原因之一

B.中性粒细胞减少症又会使癌症患者发生感染的风险上升

C.约有50%的实体瘤患者和60%的血液系统恶性肿瘤患者死于感染性并发症

D.研究表明与没有感染迹象的高热患者相比,正在发生感染(主要是细菌感染)的FN患者的降钙素基础值往往更高

E.非小细胞肺癌(NSCLC)不影响PCT水平

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第10题
小钻的加工流程中,成品阶段的细磨抛光工艺应以()。

A.粗车为主

B.细磨为主

C.细磨抛光并重

D.抛光为主

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第11题
由于煤泥小浮沉物料粒度细,故沉降速度慢,为加速分离过程小浮沉试验通常在重力场中进行。()
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