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蛋白多肽药物经黏膜吸收是今年研究的热点,主要非口服与注射途径包括()、()、()等。

蛋白多肽药物经黏膜吸收是今年研究的热点,主要非口服与注射途径包括()、()、()等。

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第1题
关于口腔黏膜吸收说法错误的是()

A.起效快

B.可减少药物酶降解

C.口腔黏膜不易损伤

D.一般不能发挥全身性治疗作用

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第2题
纳米混悬剂的口服给药的特点,表述错误的是:()

A.增加药物吸收速度和吸收率,提高生物利用度

B.药物含量高,增加黏膜黏附性,延长胃肠道滞留时间,减少吸收的个体差异性

C.减少药物吸收速度和吸收率,提高口服生物利用度

D.避免了首过代谢,且可靶位给药治疗淋巴系统疾病

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第3题
以下对口腔贴片的使用描述错误的是()。

A.经黏膜吸收后起局部或全身作用

B.贴于患处后要轻压10~15秒,使其粘牢

C.溶化后不可咽下

D.饭后使用

E.保持口腔卫生

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第4题
与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收,蛋白结合率为99%的NSAIDs药物是()

A.乙酰水杨酸

B.对乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.保泰松

E.吡罗昔康

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第5题
以原核多肽和真核蛋白结合在一起即融合蛋白,只能作抗原用。()
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第6题
药物的首过效应是()

A.药物于血浆蛋白结合

B.肝脏对药物的转化

C.口服药物后对胃的刺激

D.肌注药物后对组织的刺激

E.皮肤给药后药物的吸收作用

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第7题
肾脏功能异常的临床药物动力学特征不包括()

A.药物的吸收减少以及生物利用度改变

B.首过效应升高

C.药物的血浆蛋白结合率以及分布容积的改变

D.药物的代谢和排泄发生改变

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第8题
任何在人体进行的药物的系统性研究,以证实或揭示实验药物的作用、不良反应及/或研究药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定实验药物的疗效和安全性,此为()。

A.临床实验

B.临床前实验

C.伦理委员会

D.不良事件

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第9题
下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第10题
对经皮给药制剂的错误表述是()

A.经皮给药制剂包括软膏剂、硬膏剂、贴剂等

B.经皮给药制剂仅起全身治疗作用

C.经皮吸收过程包括释放、穿透及吸收入血液循环三个阶段

D.皮肤附属器吸收比表皮途径快

E.制成前体药物可促进药物经皮吸收

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第11题
下列哪一项不属于药动学研究的内容:()。

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢和排泄

D.药物的作用机制

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