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[单选题]
药物的首过效应是()
A.药物于血浆蛋白结合
B.肝脏对药物的转化
C.口服药物后对胃的刺激
D.肌注药物后对组织的刺激
E.皮肤给药后药物的吸收作用
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B.肝脏对药物的转化
C.口服药物后对胃的刺激
D.肌注药物后对组织的刺激
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A.吸收：全身利用度33%
B.使用后0.7小时内达血浆药物峰值，其成人AUC（曲线下面积）为2.7nmol.h/l
C.体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%
D.布地奈德经肝脏首过代谢的程度高，代谢物活性小的代谢小
E.血浆清除半衰期平均为2~3小时，大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄
A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化
B.药物口服后通过尿液部分排泄
C.药物口服后通过便排泄
D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化，进入体循环有效药量减少
E.药物通过胃肠道受消化液的影响
A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代
B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用
C.可避免消化道对药物的破坏，无首过效应该
D.药物是微粒状，全部在肺部吸收
E.剂量小，不良反应该也小
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
