A企业因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后()内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.2日
B.3日
C.5日
D.7日
A.2日
B.3日
C.5日
D.7日
A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》单2人
B.医疗机构凭(印鉴卡)只能向区城性批发企业购买
C.药师的麻醉药品和第-类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予
D.无论执业医师是否有麻醉药品和第-类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当经过所在地省级药品监督管理部门批准
D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.在调剂前2日内将其调剂情况分别报所在地方级药品监督管理部门备案
B.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
C.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地方级药品监督管理部门备案
D.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.执业医师经培训考核合格后由医务科授予而取得麻醉药品和第一类精神药品处方权
B.执业医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品,也可为自己开具该类药品
C.药师经培训考核合格后,由医务科授予而取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
D.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本医疗机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
A.医疗机构应对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
B.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方在省内医疗机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
C.药师应当对处方用药适宜性进行审核,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
D.药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章无签章则为不规范处方
A.药士负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作
C.药师可不凭医师处方调剂处方药品
D.药师可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品,不需要取得相应的调剂资格
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
A.麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量
B.麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量
C.第一类精神药品注射剂,每张处方为二次常用量
D.第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量
E.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由