麻醉药品区域性批发企业之间因特殊情况(如医疗急需)需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当()
A.在调剂前2日内将其调剂情况分别报所在地方级药品监督管理部门备案
B.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
C.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地方级药品监督管理部门备案
D.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
B、在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.在调剂前2日内将其调剂情况分别报所在地方级药品监督管理部门备案
B.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
C.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地方级药品监督管理部门备案
D.在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
B、在调剂后2日内将其调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当经过所在地省级药品监督管理部门批准
D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
E.批发企业所在地县级药品监督管理部门批准
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
A.县级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
A.第二类精神药品企业违规销售第二类精神药品
B.定点批发企业违规销售精神药品
C.区域性批发企业违规销售第一类精神药品
D.药品批发企业违法购买储存精神药品
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A.向定点批发企业购买
B.向定点生产企业购买
C.向医疗机构购买
D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
A.有符合本条例规定的麻醉药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局