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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品不良反应/事件的报告原则是()

A.有不良反应即报

B.出现死亡病例即报

C.不良反应超过一定人数即报

D.可疑即报

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第1题
药品的使用应当遵循的原则是()。

A.安全有效

B.科学合理

C.经济便民

D.无不良反应

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第2题
药品不良反应报告的原则()

A.报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件

B.定期报告的原则

C.严重不良事件立即报告

D.新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应

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第3题
药品不良反应/事件的报告方式不包括()

A.口头上报

B.纸质上报

C.电话上报

D.专人上报

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第4题
2020年我国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》()份

A.176.6万

B.167.6万

C.276.6万

D.276.6万

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第5题
按照报告来源统计,哪方面来源的药品不良反应/事件报告占比最高?()

A.药品经营企业

B.药品生产企业

C.医疗机构

D.个人及其他报告者

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第6题
()是病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗药物有因果关系。

A.不良事件

B.严重不良事件

C.药品不良反应

D.病例报告表

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第7题
药品不良反应/事件报告表应确保内容()。

A.真实

B.完整

C.准确

D.可追溯

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第8题
需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗保健质量安全(不良)事件报告范围的是()

A.药品不良反应

B.医疗器械不良事件

C.输血不良反应

D.预防接种不良反应

E.院内感染个案报告

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第9题
下列属于我院医疗(安全)不良事件使用表单的是()

A.医疗(安全)不良事件上报表

B.肥城市人民医院输血不良反应记录单

C.药品不良反应报告表

D.可疑医疗器械不良事件报告表

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第10题
下面不属于护理安全(不良)事件报告内容范围的是()

A.药品不良反应

B.输血不良反应

C.医疗器械不良反应

D.院内感染个案报告

E.院内压疮

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