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第1题
《药物临床实验管理规范》是关于临床实验全过程原则规定，涉及方案设计、组织、实行、监查、稽查、记录、分析、总结和报告办法。（)
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第2题
在临床实验开始前，研究者和申办者应就实验方案、实验监查、稽查和原则操作规程以及职责分工等达到书面合同。（)
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第3题
研究者如有恰当理由可不接受监查员定期访问和主管部门稽查和视察。（)
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第4题
监查员在每次进行现场访视或者其他临床试验相关的沟通后，需向申办者口头报告访视情况。（)
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第5题
（)技巧啦啦操中，预备位及预备位以上的托举，每位尖子至少需要一名什么人员，确保安全？
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第6题
回答码除F1和F2外应有12个脉冲位。（)
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第7题
临床实验方案批准后，在临床实验过程中修改可不报告伦理委员会。（)
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第9题
使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质常见的显色反应有配位反应、氧化还原反应等。（)
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第10题
《药物临床实验管理规范》是年月颁布。（)
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