国家完善(),对药品价格进行监测,开展成本价格调查,加强药品价格监督检查。
A.药物警戒制度
B.不良反应制度
C.药品追溯制度
D.药品采购管理制度
A.药物警戒制度
B.不良反应制度
C.药品追溯制度
D.药品采购管理制度
A.构建自然资源统一调查、评价、监测体系,推进自然资源统一确权登记
B.完善自然资源市场调控机制
C.将生态环境成本从价格形成机制中剔除
D.开展自然资源资产分等定级价格评估
A.对治疗指数小,需要依据实验室数据进行精确计算用药的临床药物治疗者开展药物治疗监测(TDM),发挥其药动学和药效学专长,与临床医师共同设计个体化给药方案。
B.承担对医务人员和患者的药品和药物治疗信息的传播工作。
C.独立开展新药安全性和有效性观察,做好收集、整理、评估和反馈工作。
D.结合临床实践,开展合理用药,药物利用度,药动学药效学和新药等研究。
A.明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可
B.公立医院要优先使用国家基本药物,强化药物使用监管
C.坚持医疗、医保、医药联动,统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格
D.落实政府投入责任,加快建立公立医院补偿新机制
A.国务院卫生主管部门制定国家艾滋病监测规划和方案
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门制定本行政区域的艾滋病监测计划和工作方案
C.市县人民政府卫生主管部门组织开展艾滋病监测和专题调查,掌握艾滋病疫情变化情况和流行趋势
D.疾病预防控制机构负责对艾滋病发生、流行以及影响其发生、流行的因素开展监测活动
E.出入境检验检疫机构负责对出入境人员进行艾滋病监测,并将监测结果及时向卫生主管部门报告
A.分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施
B.评估确定临床用血的重成科室、关键环节和流程
C.定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平
D.协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准
A.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作
B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理
C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作
D.未按照要求提交定期安全性更新报告
A.鼓励药品流通企业参与国际药品采购和营销网络建设
B.严厉打击虚假交易、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断等违法违规行为
C.统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格、鼓励到零售药店购药等改革
D.充分发挥各类医疗保险对医疗服务行为、医药费用的控制和监督制约作用