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[主观题]

医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡",根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,获得该卡的条件如下,但应除去

A、具有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B、具有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品管理制度

E、必须是三级以上的综合医院或专科医院

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第1题
下列关于麻醉药品和精神药品叙述错误的是()

A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等

B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制

C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年

D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品

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第2题
关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,下列叙述错误的是()

A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施

B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录

C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回

D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理

E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理

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第3题
下列有关麻醉药品、第一类精神药品的安全管理规定,描述不正确的是()。

A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施

B.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用不需要实行批号管理

C.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行药库、药房、病区“三级管理”

D.住院患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂后,应及时回收空安瓿或废贴,并做好记录

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第4题
第一类精神药品和麻醉药品只能在指定的医疗机构内调配使用。()
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第5题
关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,错误的是()

A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》单2人

B.医疗机构凭(印鉴卡)只能向区城性批发企业购买

C.药师的麻醉药品和第-类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予

D.无论执业医师是否有麻醉药品和第-类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品

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第6题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印签卡》应当符合的条件是()。

A.具有公安报警系统联网的报警装置

B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目

C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

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第7题
根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,关于采购验收管理叙述正确的是()

A.医疗机构凭印鉴卡到本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B.医疗机构应根据临床需求购进药品,购买药品付款应当采取银行转账方式

C.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可不限于在本机构内临床使用

D.货到即验,双人开箱验收,清点到最小记录双人签字

E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品时应该双人清点登记,报医疗机构批准加盖公章后向供货单位查询、处理

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第8题
麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。()

此题为判断题(对,错)。

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第9题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》供()

A.生产单位使用

B.科研单位使用

C.教学单位使用

D.医疗机构使用

E.经批准的患者使用

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第10题
关于麻精药品管理及合理使用下列说法正确的是()

A.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》

B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次

C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量

D.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用

E.癌痛治疗五项基本原则,首选无创途径给药,按阶梯给药,个体化给药,注意具体细节

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第11题
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是()

A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门

B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

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