题目内容
（请给出正确答案）
A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等
B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售，使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但必须严格管制
C.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方 至少保存2年
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品
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A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理
A.急诊处方一般不得超过3日用量
B.第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量
C.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每常处方为一次常用量
D.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量
A.医疗机构凭印鉴卡到本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.医疗机构应根据临床需求购进药品，购买药品付款应当采取银行转账方式
C.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可不限于在本机构内临床使用
D.货到即验，双人开箱验收，清点到最小记录双人签字
E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品时应该双人清点登记，报医疗机构批准加盖公章后向供货单位查询、处理
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《印鉴卡》单2人
B．医疗机构凭（印鉴卡）只能向区城性批发企业购买
C．药师的麻醉药品和第-类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予
D．无论执业医师是否有麻醉药品和第-类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
A.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，最长不得超过7天
B.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限是1年
C.医疗用毒性药品处方保存期限2年
D.第二类精神药品处方保存期限2年
E.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限3年
A.以现行药品价格政策为基础，坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的，按照治疗费用相当的原则，综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素，保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价，其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理
A.严格执行《中山市人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度》
B.护士要经过核对，确认《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》的签署情况
C.执行后在《医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品使用登记本》上双人签名
D.用后安瓿及时交回药房
E.严格执行床边双人核对制度
A.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》
B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次
C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量
D.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
E.癌痛治疗五项基本原则，首选无创途径给药，按阶梯给药，个体化给药，注意具体细节
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业，其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时，转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的，受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
