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[判断题]

《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。（)

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第1题

《中国药典》规定，应进行溶化性检查的颗粒剂是（)。

A.混悬颗粒

B.肠溶颗粒

C.缓释颗粒

D.泡腾颗粒

E.控释颗粒

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第2题

冲剂在《中国药典》95版中改为颗粒剂，现有()、()、()三种。

冲剂在《中国药典》95版中改为颗粒剂，现有（)、（)、（)三种。

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第3题

需要粒度检查的制剂有哪些？（)

A.化药局部用散剂

B.混选型软膏剂

C.颗粒剂

D.以上都需要粒度检查

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第4题

颗粒剂的粒度检查时，照粒度和粒度分布测定法测定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过()。

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

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第5题

中国药典（2015年版）规定检查盐酸吗啡中“阿扑吗啡”的方法为：取本品50mg，加水4ml溶解后，加碳酸氢钠0.10g与0.1mol/L碘溶液1滴，加乙醚5ml，振摇提取，静置分层后，乙醚层不得显红色，水层不得显（）

A.蓝色

B.黄色

C.绿色

D.红色

E.紫色

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第6题

中国药典规定，只作炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（)。

A.500℃~600℃

B.600℃~700℃

C.700℃~800℃

D.800℃～900℃

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第7题

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。（)

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第8题

《中国药典》规定，应检查二氧化硫残留量，且含量不得过400mg/kg的药材是（)。

A.石菖蒲

B.天麻

C.薏苡仁

D.槟榔

E.酸枣仁

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第9题

对中药制剂分析的项目叙述错误的是（)

A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等

C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等

D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等

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第10题

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是()

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是（)

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第11题

2015版中国药典中三唑仑的有关物质的检查的方法为GC。（)

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