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[主观题]

在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.02mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn2+,已知 则化学计量点时

在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.02mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn2+,已知 则化学计量点时

在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.02mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn2+,已知在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.02mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn2+,已知 则化学则化学计量点时在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.02mol/L EDTA滴定相同浓度的Zn2+,已知 则化学值为()

A.6.5

B.8.0

C.11.5

D.10.0

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第1题
已知在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,Mg2+和Hg2+的浓度分别为2.0X10-2mol·L-
1和2.0X10-3mol·L-1,其中游离NaCN的浓度为2.2X10-5mol·L-1.在此条件下Hg2+能否被完全掩蔽?可否用同浓度的EDTA滴定其中的Mg2+?已知:lgKθ(MgY)=8.7,lgKθ(HgY)=21.7,Hg2+-CN-配合物的lgβ4θ=41.0;HCN的pKaθ=9.0,pH=10.0时,Iga[Y(H)]=0.45.

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第2题
铬黑T是有机弱酸,其 在pH=10的氨性缓冲溶液中, =______。

铬黑T是有机弱酸,其在pH=10的氨性缓

冲溶液中,=______。

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第3题
已知M(NH3)42+的 为2.0、5.0、7.0、10.0; M(OH)42+的 为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.
已知M(NH3)42+的 为2.0、5.0、7.0、10.0; M(OH)42+的 为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.

已知M(NH3)42+的为2.0、5.0、7.0、10.0; M(OH)42+为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.10 mol.L-1的M2+溶液中,滴加氨水至溶液中的游离NH3度为0.010mol.L-1, pH=9.0.试问溶液中的主要存在形式是哪一种? 浓度为多大?若将M2+溶液用NaOH和氨水调节至pH=13.0且游离NH3浓度为0.010mol.L-1则上述溶液中的主要存在形式是什么?浓度又为多少?

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第4题
欲配制pH=10.0的缓冲溶液1L.用了16.0mol·L-1氨水420mL,需加NH4Cl多少克?

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第5题
欲配制pH=10.0的缓冲溶液,如用500.0mL0.10mol·L-1NH3·H2O溶液,需加入0.10mol·L-1HCI溶液多少毫升?或加入固体NH4CI多少克?(假设体积不变)

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第6题
在1L0.10mol·L-1HAc,0.20mol·L-1NaAc缓冲溶液中,通入0.10molHCl气体,此时缓冲溶液()。

A.β不变,pH增大

B.β不变,pH减小

C.β减小,pH减小

D.p增大,pH减小

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第7题
在仅含有Al3+的水溶液中,加NH3-NH4Ac缓冲溶液使pH为9.0,然后加入稍过量的8-羟
基喹啉,使Al3+定量地生成喹啉铝沉淀,将沉淀过滤逼供内洗去过量的8一羟基喹啉,然后将沉淀溶于HCI溶液中,用15.00mL0.1238mol·L-1KBrO3-KBr标准溶液处理,产生的Br2与8一羟基喹啉发生取代反应.待反应完全后,在加入过量的KI,使其与剩余的Br2反应生成I2,最后用0.1028mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定析出的I2,用去5.45mL.计算试液中铝的质量(以mg表示).

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第8题
某吸附指示剂pKa=5.0,以银量法测卤素离子时,pH应控制在()。

A.pH<5.0

B.pH>5.0

C.5.0<pH<10.0

D.pH>10.0

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第9题
利用二元弱酸H2A与NaOH反应配制pH为6.0的缓冲溶液,已知问在450mL0.10mol·L-1H2

利用二元弱酸H2A与NaOH反应配制pH为6.0的缓冲溶液,已知问在450mL0.10mol·L-1H2A溶液中需加入0.20mol·L-1NaOH溶液多少毫升?

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第10题
Cr3+</sup>与EDTA的反应为:在pH为6.00的缓冲溶液中,最初浓度为0.0010mol·L-1</sup>Cr3+</sup>

Cr3+与EDTA的反应为:在pH为6.00的缓冲溶液中,最初浓度为0.0010mol·L-1Cr3+和0.050mol·L-1的Na2H2Y反应.计算平衡时Cr3+的依度(不考虑系统中pH的微小政变).

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