邮寄⿇醉药品和精神药品下列说法正确的有()。
A.寄件⼈应当提交所在地省、⾃治区、直辖市⼈民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。
B.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄。
C.省、⾃治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄⿇醉药品和精神药品。
D.邮政营业机构收寄⿇醉药品和精神药品,应当依法对收寄的⿇醉药品和精神药品予以查验。
A.寄件⼈应当提交所在地省、⾃治区、直辖市⼈民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。
B.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明;没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄。
C.省、⾃治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄⿇醉药品和精神药品。
D.邮政营业机构收寄⿇醉药品和精神药品,应当依法对收寄的⿇醉药品和精神药品予以查验。
A.有符合本条例规定的⿇醉药品和精神药品储存条件;
B.有通过⽹络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能⼒;
C.单位及其⼯作⼈员2年内没有违反有关禁毒的法律、⾏政法规规定的⾏为;
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
A.应当在药品库房中设⽴独⽴的专库或者专柜储存第⼆类精神药品
B.并建⽴专⽤账册,实⾏专⼈管理
C.专⽤账册的保存期限应当⾃药品有效期期满之⽇起不少于5年
D.专库和专柜应当实⾏双⼈双锁管理。
A.对不符合条件的申请⼈准予⾏政许可或者超越法定职权作出准予⾏政许可决定的;
B.未到场监督销毁过期、损坏的⿇醉药品和精神药品的;
C.未依法履⾏监督检查职责,应当发现⽽未发现违法⾏为、发现违法⾏为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的;
D.违反本条例规定的其他失职、渎职⾏为。
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业,其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时,转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的,受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
A.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》
B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次
C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量
D.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
E.癌痛治疗五项基本原则,首选无创途径给药,按阶梯给药,个体化给药,注意具体细节
B、重复给药的
C、单张门急诊处方超过五种药品的
D、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
E、无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
A.有符合本条例规定的麻醉药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局